다임바이오와 엑세쏘바이오파마는 차세대 PARP 표적 항암제인 ‘퍼스트인클래스(First-in-Class)’ 신약 개발을 위한 공동 연구개발 계약을 체결했다고 27일 발표했다. 이들은 고선택적 PARP1 리간드와 경구용 TPD(표적 단백질 분해) 플랫폼을 결합하여 기존 PARP 저해제의 한계를 뛰어넘는 혁신적인 치료제를 개발하는 데 초점을 맞추고 있다.
PARP 억제제는 주로 암세포의 사멸에 관여하는 PARP1 효소를 대상으로 하지만, 현재 사용되고 있는 1세대 약물인 올라파립(Olaparib)은 정상 조혈 기능을 담당하는 PARP2까지 억제하여 빈혈과 골수억제 같은 심각한 부작용을 초래하는 문제점이 있다. 이를 해결하기 위해, 다임바이오와 엑세쏘바이오파마는 PARP2는 유지하면서 PARP1만을 선택적으로 제거하는 PROTAC 기반의 접근 방식을 채택하기로 했다. 이는 단순히 효소를 억제하는 것이 아니라, 병리학적 단백질을 직접적으로 분해하여 독성을 줄이고 내성 문제를 극복하겠다는 전략이다.
기술적으로, 다임바이오는 PARP1에 대해 선택성이 수백 배 높은 2세대 리간드인 ‘DM5167’을 제공하고, 엑세쏘바이오파마는 자체 개발한 경구용 TPD 플랫폼 ‘CHEMDEGRADER™’를 통해 기존 프로탁의 낮은 생체이용률 문제를 개선하며, 편리한 복용이 가능한 ‘먹는 항암제’의 개발을 담당하게 된다.
양사가 공동 개발하는 이 약물은 약 10조 원 규모로 분산되는 글로벌 PARP 치료제 시장을 겨냥하고 있으며, 신속한 전임상 데이터 확보를 통해 글로벌 임상 진입을 추진할 계획이다. 또한, 기술이전을 통한 사업화를 지속적으로 전략적으로 추진한다고 전했다.
회사 관계자는 “이번 프로젝트는 저해제가 중심인 항암 치료의 패러다임을 단백질 분해 기반으로 변화시키는 계기가 될 것”이라며, “독성을 최소화한 정밀 항암 치료를 구현함으로써 국내 TPD 기술의 글로벌 경쟁력을 증명하겠다”고 강조했다.
다임바이오와 엑세쏘바이오파마의 협력은 PARP 표적 치료 분야에서 새로운 가능성을 열어 갈 것으로 기대된다. 이들의 성공적인 개발이 이루어진다면, 암 치료에 대한 새로운 접근 방식과 환자의 삶의 질 향상에 기여할 수 있을 것으로 전망된다.
