비보존제약의 관계사인 비보존이 경구용 비마약성 진통제 후보물질 VVZ-2471의 국내 임상 2상 스터디에서 최종 대상자에 대한 투여를 완료했다고 12일 발표했다. VVZ-2471은 대상포진후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 하여 개발되고 있으며, 해당 질환은 대상포진 바이러스 감염 이후 몇 개월에서 몇 년까지 지속되는 신경병증성 통증을 특징으로 한다. 이 질병은 극심한 통증과 수면 장애, 일상생활의 제한을 초래해 환자의 삶의 질을 크게 저하시킨다.
현재 대다수의 치료는 가바펜티노이드 계열 약물에 의존하고 있으며, 이는 제한된 효과와 함께 졸림, 어지러움 등의 중추신경계 부작용에 대한 우려가 지속되고 있어 새로운 치료 옵션에 대한 필요성이 대두되고 있다. 이와 같은 배경 속에서 비보존의 VVZ-2471이 주목받고 있다.
이번 임상 2상에서는 VVZ-2471을 대상포진후 신경통 환자에게 4주간 반복 투여한 후, 그 유효성과 안전성을 평가하였다. 최종 대상자에 대한 투여가 완료됨에 따라 회사는 현재 데이터 분석 단계에 돌입하고 있으며, 탑라인 결과 도출을 위해 최선을 다할 예정이다.
VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 5(mGluR5)를 동시 차단하는 이중 기전 기반의 후보물질로, 이를 통해 통증 경감에 대한 새로운 접근 방식을 제시하고 있다. 비보존은 이미 다수의 비임상 연구와 임상 1상 시험을 통해 VVZ-2471의 안전성과 내약성을 충분히 검증한 바 있다. 또한, 미국에서는 오피오이드 사용 장애(OUD)를 적응증으로 한 임상 1b상 시험이 진행 중이다.
회사 관계자는 “이번 최종 대상자 투여 완료는 VVZ-2471의 신경병증성 통증 치료제 개발에 있어 중요한 이정표라며, 신속한 데이터 분석을 통해 탑라인 결과를 확보하고, 이를 기반으로 후속 개발 및 글로벌 기술 이전 논의를 구체화할 것”이라고 밝혔다. 이러한 발언은 VVZ-2471의 임상 개발에 대한 신뢰와 기대를 더욱 높이는 요소로 작용할 것이다.
비보존의 연구가 성공적으로 진행된다면, 대상포진후 신경통 환자들에게 새로운 치료 희망이 제공될 것으로 기대된다.
