큐리언트(115180)가 최근 거래일에 3.67% 상승하며 외국인 투자자의 매수 유입이 나타났다. 큐리언트는 한국 파스퇴르연구소에서 분사하여 설립된 의약품 연구개발 회사로, CDK7 저해 항암제인 Q901, Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 항암제 Q702, 다제내성 결핵 치료제 Telacebec(Q203) 및 아토피성 피부염 치료제 Q301을 주요 파이프라인으로 두고 있다.
현재 큐리언트는 자체 생산 시설을 보유하고 있지 않지만, 미국 FDA의 cGMP 인증을 받은 기관에서 임상 시료 및 제형 생산을 수행할 수 있는 능력을 갖추고 있다. 다수의 항암제 및 치료제를 연구 개발하며, 지속적으로 임상 시험을 통해 성과를 내고 있는 상황이다. 최대주주는 동구바이오제약이며, 보유 지분은 11.34%에 달한다.
12월 12일 종가로는 28,600원을 기록했으며, 외국인은 32주를 매도하고 기관은 24,359주를 매수했다. 개인 투자자들은 16,148주를 매도한 반면, 외국계 매수세가 뚜렷하게 나타나고 있다. 이러한 외국인 유입은 종목에 대한 긍정적인 투자 심리를 반영하고 있으며, 이는 향후 주가 상승의 기회로 작용할 수 있다.
최근 큐리언트에 대한 관심은 매우 높다. 2025년 12월 1일 TB Alliance와 결핵 분야의 신약 공동 개발 및 공급 파트너십 협력 소식이 발생하며 주가가 강세를 보였다. 이러한 파트너십은 큐리언트의 미래 성장 가능성을 더욱 높일 것으로 보인다. 아드릭세티닙 관련 임상 시험의 승인 소식도 바이오 주식 상승에 기여하고 있으며, 큐리언트 역시 이에 긍정적인 영향을 받을 가능성이 크다.
2025년 11월 26일 아드릭세티닙의 만성 이식편대숙주질환 스페인 임상시험계획 승인 소식은 제약 및 바이오 섹터 전체에 긍정적인 영향력을 미치고 있다. 이는 큐리언트를 포함한 여러 제약 회사의 주가에 좋은 자극제가 되고 있다.
결론적으로, 큐리언트는 외국계 매수 유입 및 긍정적인 어젠다로 인해 지속적인 상승세를 보이고 있으며, 향후 신약 개발과 임상 시험 계획에 대한 추가 소식이 기대된다. 길고 복잡한 시장 환경 속에서 큐리언트의 성장은 더욱 주목받고 있으며, 투자자들에게 중요한 분석 대상이 될 것으로 판단된다.
